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Aus welchen Abschnitten besteht ein Sicherheitsdatenblatt (SDB/MSDS)?

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Aus welchen Abschnitten besteht ein Sicherheitsdatenblatt (SDB/MSDS)?

Das Sicherheitsdatenblatt ist ein Dokument, das Gefahren und Bedingungen für die sichere Verwendung einer Chemikalie in einer standardisierten Ordnung vermittelt. Der Beitrag stellt die sechzehn Abschnitte einzeln vor, fasst die das Format bestimmenden Rechtsvorschriften zusammen, erklärt, warum die Aktualität der Version wichtig ist, und zeigt, welche Abschnitte ein empfangendes Labor vorrangig lesen sollte.

Das Sicherheitsdatenblatt, kurz SDB, ist ein Dokument, das Gefahren und Bedingungen für die sichere Verwendung einer Chemikalie in einer vorab festgelegten Ordnung vermittelt. In der internationalen Korrespondenz wird es meist mit den Abkürzungen MSDS oder SDS bezeichnet. Die eigentliche Funktion des Datenblatts ist nicht Werbung oder Vorstellung, sondern die Partei, die das Produkt entgegennimmt, in die Lage zu versetzen, ihre eigene Gefährdungsbeurteilung durchzuführen.

Was bestimmt das Format?

Reihenfolge der Abschnitte und inhaltliche Überschriften sind nicht freigestellt. Auf Seiten der Europäischen Union bestimmen die REACH-Verordnung und die Regelung, die ihren Anhang aktualisiert, die Form des Datenblatts; in der Türkei wird derselbe Rahmen durch die Verordnung KKDİK abgedeckt. Auch ISO 11014-1 gehört zu den in diesem Bereich genannten Normen. Das gemeinsame Ziel ist, dass dieselbe Information, in welchem Land auch immer das Datenblatt erstellt wird, im Abschnitt mit derselben Nummer steht. Der Geltungsbereich des Rechtsrahmens wird im Beitrag REACH und KKDİK behandelt.

Auch die Kompetenz der Person, die das Datenblatt erstellt, ist wichtig. Das für das Produkt unserer Anlage veröffentlichte Datenblatt wurde von einem im Rahmen der TÜRKAK-Akkreditierung von TÜV AUSTRIA zertifizierten Sachverständigen für chemische Bewertung erstellt.

Wem und wann das Datenblatt zu übergeben ist, ist ebenfalls geregelt. Die Partei, die einen als gefährlich eingestuften Stoff liefert, übermittelt dem Empfänger bei der ersten Lieferung das aktuelle Datenblatt; spätere Überarbeitungen werden ebenfalls mitgeteilt. Weil das Dokument in der Amtssprache des Landes verlangt werden kann, in dem das Material verwendet wird, wird beim Export oft eine zweisprachige Version erstellt. Das Datenblatt wird kostenlos bereitgestellt; vom Empfänger wird dafür weder ein gesondertes Entgelt noch ein Antrag erwartet.

Die sechzehn Abschnitte

Nr.AbschnittWas steht darin?
1Stoff- und FirmenbezeichnungProduktname, identifizierte Verwendung, Lieferant und Notrufnummer
2Mögliche GefahrenEinstufung, Piktogramm, Signalwort, H- und P-Sätze
3Zusammensetzung / Angaben zu BestandteilenBestandteilname, CAS- und EINECS-Nummern, Konzentrationsbereich
4Erste-Hilfe-MaßnahmenVorgehen je nach Expositionsweg und Hinweis auf ärztliche Hilfe
5Maßnahmen zur BrandbekämpfungGeeignete Löschmittel und besondere Gefahren
6Maßnahmen bei unbeabsichtigter FreisetzungMaßnahmen beim Verschütten und Reinigungsverfahren
7Handhabung und LagerungBedingungen für sichere Verwendung und Lageranforderungen
8Expositionsbegrenzung und persönliche SchutzausrüstungTechnische Maßnahmen und persönliche Schutzausrüstung
9Physikalische und chemische EigenschaftenDaten wie Aussehen, Geruch, pH-Wert, Löslichkeit
10Stabilität und ReaktivitätZu vermeidende Bedingungen und unverträgliche Stoffe
11Toxikologische AngabenDaten zu Expositionswirkungen
12Umweltbezogene AngabenUmweltverhalten und Wirkungen
13Hinweise zur EntsorgungEntsorgung von Abfall und Verpackung
14Angaben zum TransportUN-Nummer, Versandbezeichnung, Klasse, Verpackungsgruppe
15RechtsvorschriftenAuf das Produkt anwendbare Regelungen
16Sonstige AngabenVersion, Ausgabedatum, Abkürzungen und Revisionshinweis

Die sechzehn Abschnitte sind nicht zufällig angeordnet. Die ersten drei Abschnitte stellen das Produkt und seine Gefahr vor; die Abschnitte vier bis acht geben Maßnahmen für den Notfall und die tägliche Verwendung an; die Abschnitte neun bis zwölf fassen die technischen und wissenschaftlichen Daten zusammen; die letzten vier Abschnitte schließen die Seiten Entsorgung, Transport und Rechtsvorschriften ab. Dank dieser Ordnung lässt sich die gesuchte Information finden, ohne das gesamte Datenblatt zu lesen.

Welche Abschnitte schaut sich der Käufer zuerst an?

In der Praxis wendet sich ein Labor, bevor es das Datenblatt von vorn bis hinten liest, vier Abschnitten zu. Abschnitt 2 zeigt, in welchen Gefahrenklassen das Material eingestuft ist; Codes, die auf hohe akute Toxizität hinweisen, und das Totenkopf-Piktogramm erscheinen hier. Die Bedeutung dieser Codes wird im Beitrag GHS06 und H-Sätze erläutert. Abschnitt 8 sagt, welche Schutzausrüstung bei der Arbeit erforderlich ist. Abschnitt 7 nennt die Lagerbedingungen. Abschnitt 14 legt fest, wie die Lieferung dokumentiert wird; die für Toxine biologischen Ursprungs verwendete Einstufung wird im Beitrag UN 3462 behandelt.

Der dritte Abschnitt wird oft übersehen, dabei steht hier die Information, die in das Verzeichnis des Käufers eingeht. Name des Bestandteils, gegebenenfalls CAS- und EINECS-Nummer und der Anteil am Inhalt werden in diesem Abschnitt angegeben. Beim Produkt unserer Anlage ist der Bestandteil im Sicherheitsdatenblatt als L-Aminosäure-Oxidase eingetragen; die CAS-Nummer ist mit 9000-89-9 und die EINECS-Nummer mit 232-564-0 angegeben. Diese Nummern sorgen dafür, dass das Material im Institutsverzeichnis in die richtige Klasse eingeordnet wird.

Version und Aktualität

Das Datenblatt ist kein Dokument, das einmal erstellt und dann in ein Regal gelegt wird. Ändert sich die Einstufung, liegen neue Daten vor oder werden die Rechtsvorschriften aktualisiert, wird es neu gefasst, und Versionsnummer und Datum ändern sich. Deshalb sollte ein Käufer das Datum seines Datenblatts ansehen und, wenn er mit einer seit langem aufbewahrten Kopie arbeitet, die aktuelle Version anfordern. Das für das Produkt unserer Anlage veröffentlichte Datenblatt ist Version 1.0 und trägt das Datum 10.07.2026; als Notrufnummer ist die 112 angegeben. Mit einer Kopie ohne Versions- und Datumsangabe zu arbeiten, wird nicht empfohlen, da sich die Aktualität nicht bestätigen lässt. Die meisten institutionellen Käufer lassen sich das archivierte Datenblatt in bestimmten Abständen vom Lieferanten bestätigen.

Auch eine Grenze des Datenblatts muss genannt werden: Das Sicherheitsdatenblatt ersetzt keine Schulung. Die Abschnitte vier und sechs fassen zusammen, was in einer Notsituation zu tun ist, setzen aber voraus, dass das Personal vorab geschult wurde. In einem Labor, das mit einem hochtoxischen Material arbeitet, ist das Datenblatt keine Anweisung, die an der Wand hängt, sondern eine Quelle, die in der Vorbereitungsphase gelesen und in den Arbeitsablauf übertragen wird. Bei Verdacht auf Exposition wird ohne Zögern die 112 angerufen.

Was mit dem Dokument mitgeliefert wird

Das SDB allein ist keine ausreichende Akte. Ein institutioneller Käufer verlangt neben dem Datenblatt in der Regel auch die Produktionsgenehmigungen, die Artbewertung und den Analysebericht der Charge. Die Kennzeichnungen dieser Dokumente sind auf der Seite Dokumente aufgelistet. Für die Weitergabe der aktuellen Version oder Fragen zum Format Ihrer Institution können Sie die Kontaktseite nutzen.

  • Sicherheitsdatenblatt
  • MSDS
  • KKDİK
  • REACH

Häufig gestellte Fragen

Ja, es sind unterschiedliche Bezeichnungen desselben Dokuments. Im türkischen Recht heißt es Sicherheitsdatenblatt; in der internationalen Korrespondenz werden die Abkürzungen MSDS oder SDS verwendet.

Es wird von einem kompetenten Sachverständigen für chemische Bewertung erstellt. Das für das Produkt unserer Anlage veröffentlichte Datenblatt wurde von einem im Rahmen der TÜRKAK-Akkreditierung zertifizierten Sachverständigen erstellt.

Es gibt keinen festen Zeitplan. Ändern sich Einstufung, Produktinformationen oder einschlägige Rechtsvorschriften, wird es neu gefasst, und Versionsnummer und Datum werden aktualisiert.

Dieser Beitrag dient der Information. Das gelieferte Rohgift ist ausschließlich für Forschungs- und industrielle Zwecke bestimmt; es wird weder am Menschen noch am Tier direkt angewendet.

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